39. Medicintekniska produkter, vikten av rätt användning, hantering och avvikelserapportering
Seminariet tar upp vikten av rätt användning, hantering, avvikelserapportering av medicintekniska produkter och hur ny lagstiftning bidrar till ökad patientsäkerhet.
Det finns brister i hur avvikelser med medicintekniska produkter anmäls till tillverkare och myndighet och hur säkerhetsmeddelanden från tillverkare till vårdgivaren hanteras. Vi tar upp hur man bäst säkrar upp processer och rutiner för att förbättra patientsäkerheten vid användningen och hanteringen av medicintekniska produkter. Hur utvecklas medicintekniska produkter av avvikelserapporteringen? Hur kan samarbetet mellan tillverkare, leverantörer och vårdgivare förbättras? Vi får även en redovisning om hur den nya medicintekniksa lagstiftningen berör hälso- och sjukvården och patienterna. På vilket sätt höjer den patientsäkerheten? Hur påverkar nyheterna vårdarbetet på en praktisk nivå?
Systematiskt patientsäkerhetsarbete
Vi diskuterar nya arbetssätt i vårdnära arbetet och hur vi dagligen arbetar med uppföljning, förbättringar och omvårdnad. Vilka processer har vi för kontroll, åtgärder, kommunikation och ansvarsfördelning? Här ger vi dig information om aktuella regler, lagar och föreskrifter.